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石蠟切片、冰凍切片及振動切片的區(qū)別
瀏覽次數:4224 發(fā)布日期:2015-03-19

一、石蠟切片

把修好的蠟裝在旋切片機上,即可行切片(section)。切片必保持切片刀利,切片厚度通常57um,也可根據染色需要切成不同厚度,一般不旋式切片機超10um。切好的蠟,放人40左右的溫水中將蠟片展平。良好的切片無刀痕、裂痕,切片厚度均一平整。切片如有上述問題,在行免疫組織化學染色會出假陽性象。

能得到平整無褶的組織切片??刹捎脙纱握蛊?,即先將組織切片漂浮在30%的乙醇溶液中行第一次展片,然后將切片起,再次放人4550的水浴中行第二次展片,乙醇的度和水溫可視組織不同和石蠟熔點的高低自行調整。此程是利用乙醇溶液與水之力差展開切片的褶。

防止脫片,玻片要涂黏片HE染色的切片,可在玻片上涂抹薄蛋白甘油,但蛋白甘油因含蛋白易致非特異性免疫反,故用于免疫組織化學染色的切片常用多聚氨酸、3—氨丙基乙氧基甲硅理。

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二、冰切片

切片(frozen section)酶組織化學和免疫組織化學染色中最常用的一種切片方法,其最突出的優(yōu)點是能夠較完好地保存胞膜表面和胞內多種活性,以及抗原的免疫活性,尤其是胞表面抗原更采用冰切片。新鮮組織和已固定的組織均可作冰切片。了得到高量的冰切片,選擇好的冰切片機和配套的一次性刀架是保切片量的關。組織在切片前需要冰,而冰凍過程容易使組織中的水分形成冰晶,從而影響抗原定位。一般認為,冰晶體大而量少,影響?。槐w小而量多,對組織結大。含水量多的組織易出冰晶。

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1.防止組織中冰晶形成的方法

(1):使組織溫度降,減少冰晶的形成。方法包括:

? ? ?A:干冰(乙醇)法:

150200ml(無水乙醇)裝入小保溫杯內,逐加入干冰,直至和呈黏稠狀,再加干冰不再冒泡,溫度可達-70,用一小杯內裝異戊烷約50ml,將此慢置人干冰(或無水乙醇)和液內,至異戊溫度-70即可使用。將組織(大小lcm×08cm×0,5cm)投入異戊內速3060秒后取出,置恒冷箱內以切片,或置-80低溫冰箱內存。

B:液氮法:

組織塊平放于塑瓶蓋或特制錫紙小盒(直徑2cm),可適量加OCT包埋浸沒組織,然后將特制小盒緩緩平放人盛有液氮的小杯內,當盒底部接觸液氮即開始汽化沸,此小盒保持原位,切勿浸入液氮中,大1020秒后組織即迅速冰。取出冷組織塊立即置人恒冷箱切片機冷切片或置人-80冰箱用。

(2)用蔗糖溶液:

組織置于20%~30%蔗糖溶液l3天,利用高滲吸收組織中水分,減少組織含水量,可防止或減少冰晶的形成。

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2.恒冷箱切片法

??? 后的組織塊即可用于恒冷箱切片,其程包括以下步

(1)組織包埋根據研究目的取所需組織(如切取小鼠肝10cm×l0cm×05cm大小的組織塊),用濾紙吸去多余水分,將組織塊平放于用特制錫紙小盒(直徑2cm)塑瓶蓋內。加適量OCT包埋浸沒組織,40浸透20—30防止冰晶形成,包埋前可行蔗糖理。

(2)組織:按上述干冰(乙醇)法或液氮法冷凍組織。

(3)切片:

切片前1將恒冷箱切片機的溫度-18左右,以切片。切片溫度以-15—-18宜,溫度組織易破碎。刀的角度要適當,不易片。用玻片組織切片,勿上下移。未固定的新鮮組織在冰切片后使用相的固定固定10。冰切片后如不立即染色,必電風扇吹干,存于-70低溫冰箱內或行短暫預固定后低溫冰箱保存。染色前從冰箱內取出切片,置室溫干燥10,再冷丙固定510(未固定者),PBS漂洗3次后即可入染色程序(HE染色可用甲、冰醋酸和95%乙醇快速固定1—2)。

(4)切片的保存:

切片后如不能及染色,可在干燥后裝入密封的本盒內,外包塑料袋,存于低溫冰箱,或行短暫預固定后于低溫冰箱保存。

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三、振切片

用振動切片機(vibratome)可以把新鮮組織(不固定、不冷)切成20400pm的厚片,或者切經過固定的動植物標本。???? 以漂浮法在反板內組織化學或免疫組織化學染色。因組織不冷,無冰晶形成也無組織抗原破壞,染色前又避免了組織脫水、透明、包埋等步驟對抗原的害,故能好地保留組織內脂溶性物胞膜抗原。

振動切片主要用于示神統(tǒng)抗原分布的研究。于柔的胚胎腦組織,可用低熔點(45—55)10脂糖包埋,振切片機切成厚片(40—100gm),采用漂浮法在反板內行免疫組織化學染色,激光描共聚焦鏡觀察。

振動切片方法簡單、快速,能使組織比較完整的保留,適合組織電生理學等研究。與冰凍切片相比,無需冰凍組織,不會形成冰晶或破壞組織抗原。與石蠟切片相比,不需要脫水、透明、浸蠟等過程,避免對抗原的損害。

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